FASTest® FOBT canine

Ціни відображаються зареєстрованим користувачам

  • Виявлення прихованої крові у фекаліях
  • Тест-касети з моноклональними антитілами
  • Флакони з буфером
  • Тампони для зразків
  • Результат тестування (5-10 хв.)
  • Зберігання при кімнатній температурі (15-25°C)
  • Тривалий термін зберігання
  • Упаковка: 10 тестів
  • Інструкція з використання

Собака

FASTest® FOBT canine – тест-набір для якісного виявлення прихованої крові у фекаліях собак.

Крововтрата будь-якого виду, наприклад: шлунково-кишкова кровотеча внаслідок бактеріальних, вірусних або паразитарних кишкових захворювань, травм, отруєнь, виразок, пухлин тощо) може відбуватися без будь-яких видимих змін у калі.

В даний час найпоширенішим методом виявлення прихованої  фекальної крові у ветеринарній медицині є модифікований метод Гваяка. Однак цей тест має неспецифічні (хибнопозитивні) реакції, особливо на м’ясні продукти (включаючи туші тварин та кров’яну їжу), а також на лікарські препарати і пероксидази з рослинних продуктів.

З огляду на це, перед проведенням тесту на гваяковий гемоглобін зазвичай необхідна безм’ясна дієта тривалістю від 3 до 7 днів, якої на практиці майже ніколи не дотримуються власники домашніх улюбленців.

Оскільки FASTest® FOBT використовує високоспецифічні моноклональні антитіла проти собачого гемоглобіну, тест не має перехресної реакції з гемоглобіном інших (харчових) видів тварин.

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ЗРАЗОК ДОСЛІДЖЕННЯ
  • Свіже випорожнення, максимум 24 години тому.
    Для цього тесту не обов’язково дотримуватися безм’ясної дієти перед здачею зразків калу.
  • Перед відбором зразка для дослідження необхідно перемішати кал (шпателем чи вортексом).
  • Для проведення тесту необхідна кількість фекалій вказана у інструкції.
  • Матеріал зразка, а також всі використані компоненти тест-системи повинні мати кімнатну температуру на момент застосування.
  • Ендогенні та екзогенні речовини зразка, наприклад: протеази, компоненти слизової оболонки, а також в’язкість, значення рН і трава можуть спричинити перешкоди для реакції (матричні ефекти). Це може призвести до порушення аналізу та/або неспецифічних реакції.
ПІДГОТОВКА ЗРАЗКА
  1. Відкрийте флакон А з буферним розчинником.
  2. Однорідно перемішайте зразок калу (аплікатор, вортекс). За допомогою тампона візьміть трохи свіжого калу (рис. 1).
    Візьміть стільки зразка, скільки вказано на (рис. 2). Помістіть тампон у  флакон А та обертайте тампон більше 10 разів (рис. 3). Вийміть тампон, викиньте його та закрийте флакон А.

ПРОЦЕДУРА ТЕСТУВАННЯ
  1. Вийміть тест-касету з фольгованого пакета незадовго до використання.
  2. Покладіть її на рівну поверхню.
    Ретельно перемішайте буферну суміш (рис. 4).
  3. Відламайте кінчик флакона А (рис. 5), тримайте флакон А вертикально, та додайте 3 краплі (приблизно 90 мкл) буфера у вікно для зразка S тест-касети (рис. 6).

 

ЗЧИТУВАННЯ РЕЗУЛЬТАТУ ТЕСТУ

Прочитайте результат тесту через 5-10 хвилин.

Позитивний результат може спостерігатися раніше, залежно від концентрації гемоглобіну у зразку.

ПОЗИТИВНИЙ РЕЗУЛЬТАТ ТЕСТУ (рис.7)

З’являється рожево-фіолетова ТЕСТ-лінія будь-якої інтенсивності (від дуже слабкої до сильно інтенсивної) та рожево-фіолетова КОНТРОЛЬНА лінія.

НЕГАТИВНИЙ РЕЗУЛЬТАТ ТЕСТУ (рис.8)

З’являється лише рожево-фіолетова КОНТРОЛЬНА ЛІНІЯ. Ця лінія, незалежно від її інтенсивності, вказує на те, що тест виконано правильно.

НЕКОРЕКТНИЙ РЕЗУЛЬТАТ ТЕСТУ

Не помітна КОНТРОЛЬНА ЛІНІЯ. Тест слід повторити, використовуючи нову тест-касету.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧІВ
  • Необхідно дотримуватися правил роботи в медичних лабораторіях. Рекомендується використовувати одноразові перчатки та інші засоби індивідуального захисту (захисний одяг, маску). Вимийте та продезінфікуйте руки після завершення тесту.
  • Промаркуйте зразок, флакон та тест-касету, для забезпечення правильного визначення.
  • Для кожного зразка використовуйте новий флакон, новий одноразовий тампон для зразка та нову тест-касету.
  • Буферний розчинник містить низьку концентрацію токсичного азиду натрію в якості консерванту, тому уникайте контакту зі шкірою/очами та/або проковтування.
  • Матеріал зразка повинен розглядатися як потенційно інфекційний, має утилізуватися відповідним чином, разом з використаними компонентами тест-набору.