ФІТЦ IgM кон’югат MegaFLUO® FITC IgM реагент для непрямого імунофлюоресцентного виявлення специфічних антитіл IgM у плазмі або сироватці крові кішки, собаки, великої рогатої худоби, коня, вівці або кролика (моноспецифічний).
IgM MegaFLUO® FITC IgM містить:
- 3,0 мл моноспецифічного антивидового* ФІТЦ кон’югату IgM (готовий до використання)
- інструкцію
ЗРАЗОК:
Сироватка або плазма
ЗБЕРІГАННЯ:
- Температура зберігання кон’югату +2–8 °С
- Термін придатності: 18 місяців з моменту виготовлення.
1. НЕОБХІДНІ МАТЕРІАЛ, ЯКІ НЕ НАДАЮТЬСЯ З ТЕСТ НАБОРОМ
PBS (фосфатний буфер з фізіологічним розчином) pH 7,2-7,4, ємність для PBS, пробірки для розведень сироватки, мікропіпетки, покривні скельця 24 x 50 мм, флуоресцентний мікроскоп із системою фільтрів для ФІТЦ (флуоресцеїн ізотіоціанат, збудження, при хвилях 465-495, бар’єрний фільтр 515-555) та 400-кратному збільшенню, інкубатор 37 °C, камера для предметних стекол.
-
ПРИНЦИП ТЕСТУ
Сироватку розводять у «PBS» (рН 7,2-7,4) та наносять у лунки на предметному стеклі, щоб провести реакцію антиген-антитіло при 37 °C. При подальшому промиванні «PBS» незв’язані неспецифічні білки сироватки змиваються. На наступному етапі додається кон’югат «FLUO FITC», помічений флуорецеїном, який зв’язується з комплексами антиген-антитіло. Після 30 хвилин інкубації, незв’язаний кон’югат змивають PBS. Нарешті, у лунки додають середовище та накривають покривним склом. Оцінка проводиться за допомогою флуоресцентного мікроскопа (система фільтрів для «ФІТЦ») із магнітурою 400x.
-
ЗАПОБІЖНІ ЗАХОДИ
- Переконайтеся, що компоненти тест-набору належать до конкретного пацієнта
- Використовуйте новий наконечник піпетки для кожного зразка або розведення.
- Кон’югат світлочутливий та чутливий до температури, тому його слід зберігати у темряві при температурі 2-8 °С.
- Кон’югат містить барвник синій Еванса, який є потенційно канцерогенним. Уникайте потрапляння в організм та контакту зі шкірою
- Матеріал зразка та предметні стекла слід розглядати як потенційно інфекційні, тому утилізувати зразки та компоненти набору необхідно дотримуючись усіх правил безпеки.
-
ВАЖЛИВА ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ
Серорозповсюдженість:
Граничний показник може змінюватися залежно від регіону та походження зразка (залежно від поширеності та від стану ендемічності). Тому для кожної лабораторії рекомендується визначати індивідуальне обмеження.
Гостру інфекцію (збільшення титру у 2-4 рази: «сероконверсія») можна визначити лише шляхом визначення титру у поєднаній сироватці (2 зразки інтервалом у 2-3 тижні).
Інтерпретація результатів тесту завжди повинна ґрунтуватися на анамнезі, клінічних даних та лабораторних тестах.
