Набір для виділення плазмідної ДНК (Mini Prep) 100 (екстракцій)

Склад:

Найменування	Об `єм
РНаза А	300 мкл
Розчин для ресуспендування	30 мл
Лизис розчин	30 мл
Розчин нейтралізуючий	40 мл
Промивний буфер PB	60 мл
Промивний буфер B	60 мл
Елююючий буфер	10 мл
Спін-колонки	100 шт

• Промивний буфер РВ містить ІПС.

Опис:
Набір являє собою систему швидкої, високоякісної екстракції плазмідної ДНК з культур клітин E.coli. Система використовує технологію зв’язування ДНК з сорбентом спін-колонок на основі діоксиду кремнію. Зв’язувальна здатність спін-колонки складає  40 мкг плазмідної ДНК. Набір розроблений для виділення плазмід та космід будь-якого розміру. Буферна система оптимізована для забезпечення селективного зв’язування ДНК з силікатної мембраною. Чиста ДНК елююється водою або слабо-сольовим буфером.
Особливості набору:

• Процедура виділення ДНК займає 30 хвилин;
• Кінцевий вихід плазмідної ДНК: 10-40 нг;
• Чиста ДНК не містить інгібіторів, РНК чи білків.

Характеристика:
Очищена ДНК, має співвідношення А₂₆₀/А₂₈₀=1,7 та 1,9

ПРИМІТКА:

• Розчин РНази А та Розчин для ресуспендування необхідно добре змішати;
• Перед першим використанням набору додайте Етанол (96-100%) до Промивний буфер В.

Розчин	Об `єм
Промивний буфер В	30 мл
Етанол 96%	45 мл
Общий объём:	75 мл

• Усі розчин з набору – стерильні;
• Переконайтеся, що у Лизис розчині немає осаду. Щоб розчинити осад інкубуйте розчин при 37°С протягом 3-5 хвилин, потім охолодіть до 25°С;
• Оскільки Лизис розчин, Розчин нейтралізуючий, Промивний буфер PB містять денатуруючий агент, працюйте з ними в одноразових перчатках;
• Всі маніпуляції проводяться при кімнатній температурі;
• Всі центрифугування проводяться у мікроцентрифузі при >12 000g (10000-14000 об/хв, в залежності від типу ротора).